文献查阅 - 金骨龄科技有限公司

序号	文献名称
	新骨龄标准-《中国人手腕骨发育标准-中华05》系列研究成果在各领域中的应用
	特发性矮身高的处理：心理学端点，评价策略和认知-行为干涉
	在运动员选材应用骨龄应注意的问题
	运动员生长、青春期发育、骨成熟和骨量积累
	如何在青少年体育运动竞赛中使用骨龄？
	竞技体育运动训练对少年儿童发育的影响
	儿童少年骨龄与无氧运动能力的关系
	儿童少年骨龄与身体大小的关系
	促生长素抑制素类似物201-995对高身高男孩的治疗 ——对最终身高的作用
	以促性腺激素释放激素类似物和生长激素治疗的正常矮身高女孩的成年身高
	矮身高儿童的诊断方法
	矮身高儿童第一年生长激素反应：身高速度目标 —来自于国家协作生长的研究
	阿那曲唑增加以生长激素治疗的男性矮身高青少年预测的成年身高：随机化、安慰剂-对照多中心实验研究
	以促性腺激素释放激素类似物治疗的87名特发性性早熟女孩的长期观察：对成年身高、体重指数、骨矿物质含量和生殖功能的影响
	SHOX相关的异常X线影像
	小于孕龄儿（SGA）和出生大小正常（ISS）矮身高儿童的生长学和生物化学连续谱
	特发性矮身高：定义，流行病学和诊断评价
	两种普遍自然出现的人促性腺激素释放激素（GnRH）受体突变对促性腺激素基因表达和GnRH调节的信号转导的不同影响
	促性腺激素释放激素受体纯合子R262Q突变表现为体质性生长和青春发育期延迟
	以促性腺激素释放激素类似物和氧雄龙治疗的特发性中枢性性早熟女孩的最终身高

序号	文献名称
1	新骨龄标准-《中国人手腕骨发育标准-中华05》系列研究成果在各领域中的应用骨龄是评价青少年儿童生长发育程度的主要方法，应用领域广泛，但各应用领域的应用有不同的特点。所以，最近提出的《中华05》骨龄标准在适应不同领域应用的设计路线主导下，对原骨龄标准-CHN法的评价标准及评价方法进行了全面的修订
2	特发性矮身高的处理：心理学端点，评价策略和认知-行为干涉在2007年，特发性矮身高（ISS）共识会议认可的ISS定义是因为与标准有统计学（生长学）的而非病理学的偏差。因此，评价ISS的治疗的最终标准由医学转移到了心理学的端点。
3	在运动员选材应用骨龄应注意的问题儿童少年运动员是一个具有高选择性的群体。在选择过程中，主要的参考因素是身体大小、技术水平、运动素质和生理功能水平。但是在相同生活年龄的儿童少年，发育成熟度存在相当大的差异，而发育成熟度又与这些参考因素高度相关。
4	运动员生长、青春期发育、骨成熟和骨量积累只有在有利环境条件下生长遗传潜力才能够得以充分表达。过多的身体训练可能对生长有负面影响，尤其是在青春期。需要高能量消耗而严格控制能量摄入的运动项目特别受到关注。在体操运动项目观察到了不同的骨成熟形式，导致竞技体操（Artistic Gymnasts，AG）运动员生长潜力的减弱，男性比女性更为显著，然而女子艺术操运动员（Rhythmic Gymnasts，RG)因其后来的赶上生长而保护了遗传倾向。
5	如何在青少年体育运动竞赛中使用骨龄？自1980s年代以来，在我国体育界青少年运动竞赛中出现了虚报年龄，“以大打小”的不正之风，侵犯了体育运动竞赛公平、公正、公开的原则，影响了青少年运动员的队伍建设。为了抵御这种不正之风，我国体育界曾经广泛使用骨龄评价运动员生物年龄，作为取得参赛资格的重要依据，取得了较好的效果。
6	竞技体育运动训练对少年儿童发育的影响随科学技术的发展，竞技体育运动水平在不断的提高。为了追求“更快、更高、更强”的奥林匹克运动目标，运动员开始运动训练的年龄越来越小，例如在体操、游泳、乒乓球等运动项目，由5、6岁即开始训练。运动员在训练过程中度过自己的儿童期和青春期，随运动水平的不断提高，运动训练的强度和训练量也在不断的增加。
7	儿童少年骨龄与无氧运动能力的关系在模型中，年龄的平方项为显著的负值，说明在生长减速期随青少年生长速度的变化，年龄影响的强度也减小。在模型中引入第二性征发育等级时被鉴别为无显著性的参数估计量，说明成熟度的影响通过身体大小而发生作用，不存在对PP和MP的额外影响。
8	儿童少年骨龄与身体大小的关系发育延迟的男女儿童，下肢长度相对较长，提示了线性体格与发育成熟度的关系。在体型与成熟度关系的研究中曾发现外胚型与发育延迟相关，但是内胚型和中胚型与成熟度的关系不明显。一般地讲，极端内胚型、中胚型比极端的外胚型者生长发育速度较快，骨龄提前，在生长过程中的不同年龄上所达到的成年身高百分数也较大
9	促生长素抑制素类似物201-995对高身高男孩的治疗 ——对最终身高的作用预测的最终身高平均下降（预测成年身高减去达到的成年身高）-0.1cm（范围-6.4~+5.7cm）。在3名男孩，诊断为无症状的胆囊微小结石症。结论尽管有显著的短期效果，但SMS的长期治疗未降低成年身高，充分确证了高身高中的SMS治疗。
10	以促性腺激素释放激素类似物和生长激素治疗的正常矮身高女孩的成年身高研究说明GH与GnRHa结合治疗改善真性性早熟和GH缺乏病人的最终身高，但在早或正常开始青春期的矮身高正常儿童仍然存在有争议的结果。我们对12名早或正常开始青春期的特发性矮身高女孩，以GH和GnRHa治疗并跟踪至成年身高。另对12名生长学和实验室特征相似的女孩，仅以GH治疗，以更好地估价增加GnRHa的治疗效果。
11	矮身高儿童的诊断方法为早期发现生长障碍病因，需要有适当的转诊标准，以及彻底的临床、放射学和实验室评价。在本综述中，首先讨论已经发表的两项基于共识的和一项基于证据的转诊指南。基于证据的指南的敏感性为80%，假阳性率2%。然后，评论病史和身体检查中的有关线索，以及针对临床假设的特定调查研究。
12	矮身高儿童第一年生长激素反应：身高速度目标 —来自于国家协作生长的研究本研究的目的为，根据国家协作生长研究（National Cooperative Growth Study NCGS）提出发身前的特发性GHD、原发性GHD、特发性ISS、或Turner综合症男女儿童以生高速度（height velocity，HV）表示的第一年的生长，得出每种病因和性别的特定年龄GH反应目标。
13	阿那曲唑增加以生长激素治疗的男性矮身高青少年预测的成年身高：随机化、安慰剂-对照多中心实验研究背景：甚至在男性，雌性激素也调节青春期骨骺的融合过程。目的：我们的目的是研究强力芳香化酶抑制剂-阿那曲唑（anastrozole）是否能够延迟GH缺乏男性青少年的骨龄加速，增加预测的成年身高。
14	以促性腺激素释放激素类似物治疗的87名特发性性早熟女孩的长期观察：对成年身高、体重指数、骨矿物质含量和生殖功能的影响在回顾性单中心研究中，评价以GnRHa类似物治疗对特发性中枢性性早熟（idiopathic central precocious puberty，ICPP)女孩成年身高（AH）、体重指数（BMI）、骨矿物质密度（BMD）和生殖功能的影响。
15	SHOX相关的异常X线影像人类的生长具有受环境、激素和遗传因素影响的多因子特性。虽然多因子作用于个体最终身高和肢体发育，但遗传因素具有决定性的作用，其中的一个基因为矮身高同源框（short stature homeobox, SHOX)基因。自1997年发现SHOX以来，关于SHOX基因的知识迅速增多。现在，我们已经了解到SHOX单倍体不足影响骨端的发育，是矮身高的重要原因。
16	小于孕龄儿（SGA）和出生大小正常（ISS）矮身高儿童的生长学和生物化学连续谱目的：182名小于孕龄儿（SGA）或适于孕龄儿（特发性矮身高）健康矮身高儿童生长特征的单中心回顾性分析。方法：比较美国和瑞典出生大小标准，选择瑞典参考标准分类SGA和ISS。在SGA组和ISS之间比较身高、靶身高（TH）、骨龄（BA）、预测成年身高（PAH）、IGF-I和IGFBP-3值。结果：结合为一组时，出生体重和身长表现为对称的正态分布
17	特发性矮身高：定义，流行病学和诊断评价特发性矮身高（Idiopathic short stature，ISS）为个体身高低于一定人群、性别、年龄平均身高2SD以下的、未确定病因的生长疾病。ISS可以再分类为家族性和非家族性ISS，以及根据青春期延迟分类。ISS应当与畸形综合症、骨发育异常、继发于小于孕龄儿（SGA）的矮身高、全身性和内分泌疾病相鉴别。ISS为在排除了已知矮身高病因后所诊断的儿童类群。
18	两种普遍自然出现的人促性腺激素释放激素（GnRH）受体突变对促性腺激素基因表达和GnRH调节的信号转导的不同影响人GnRH受体（GnRHR）自然突变研究可能为分析GnRH作用的信号转导通路提供有价值的方法。我们分析了两种普遍GnRHR的突变-Gln106Arg和Arg262Gln的氨基酸替代，对GnRH所产生的促性腺激素亚单位和GnRHR基因表达反应的影响
19	促性腺激素释放激素受体纯合子R262Q突变表现为体质性生长和青春发育期延迟 GnRH受体在调节促性腺激素合成与释放中发挥重要作用，在特发性或单纯家族性促性腺激素不足性腺机能减退（IHH）病人报告了几种GNRHR基因突变。
20	以促性腺激素释放激素类似物和氧雄龙治疗的特发性中枢性性早熟女孩的最终身高 GnRH类似物(GnRHa)是治疗中枢性性早熟（central precocious puberty, CPP)的优选药物。在GnRHa处理期间，垂体-性腺轴的抑制导致线性生长和骨成熟速度下降，改善成年身高。但在某些病人生长减速非常显著而未达到预测的成年身高的改善。